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第二百五十六章 新药发布会和差别定价(1 / 2)

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主位面炎黄大陆北京,国务院新闻发布会现场。

此时这里一片灯火通明,明亮的白炽灯,将整个发布会现场照射的犹如白昼。淡蓝色的背景墙,竖立着显眼的“国务院记者见面会”几个大字。主席台对面的上百个座位已经座无虚席,而且为了满足更多国家的采访需求,炎黄政府不得不对每家报社和进场人数,以及每个国家允许进入的报社数量做出人为限制。

晚上7点整,发布会正式开始。在此起彼伏的闪光灯照射下,一身素雅装扮的女发言人,从容的走上了演讲台。

“大家晚上好。下面,我将授权发布以下信息。”女发言人稍稍调整了一下语气,郑重讲道:“针对最近网路上、电视上广泛宣传的抗癌特效药和治疗艾滋病特效药一事,以及传言其是‘201工程’的又一科研成果一事,我在此郑重宣布,确认全部猜测属实。抗癌新药全名‘化癌丹’,艾滋病特效药全名‘抗艾丸’,均是我国‘201工程’医疗科研队伍,历经十数年,花费数百亿科研经费后,在数十万次试验中,找到的两种新型分子化合物。现在这两种新药已经完成动物实验阶段,正在炎黄几所传染病医院和肿瘤医院内,进行第一阶段临床实验。”

“根据昨天最新一期反馈到国务院卫生部的各医院治疗信息来看,两种新药药效良好,暂无一起不良反应。早期癌症和艾滋病患者,服药2周后,已经出现明显康复迹象,身体内的癌细胞和艾滋病病毒出现大面积减少;中晚期患者体内癌细胞和艾滋病毒也开始出现减少迹象。另外特别需要提出的是,已出现癌细胞转移的癌症末期患者,服用‘化癌丹’后,身体内的癌细胞增生出现明显抑制,并有少许减少趋势,预计他们再服用新药较长时间后,会有康复的可能和希望。以上就是我今天发言的主要内容。下面大家有什么问题,可以提问。”

“你好,我是新华社记者,请问这两种新药的问世,是否代表着癌症和艾滋病这两种困扰世界几十年的人类绝症,自此已经被我们人类攻克?”

“恩,严格意义上来说,因为需要分为三阶段的临床试验。也就是至少需要半年的时间来验证新药效果,所以现在还不能过早对其进行断言。目前仅以动物实验和这两周的第一阶段临床结果看,我只能说有很大可能。”

“请问,这两种药剂是纯工业合成物?还是来源动植物提取物的再加工?未来一旦投产上市,会不会有产能上的限制。”一名脖子上戴着星条旗标牌的记者,大声问道。

“应该说是一种半工人合成物,虽然最终成品需要工业制药设备以及特殊反应才能完成,但是其原材料、添加物和催化剂都需要数种自然植物配合,因此从产能上来说,新药的产量并不是无限的。”女发言人谨慎的答道。

“那会不会造成,新药价格昂贵,炎黄普通公民无法承受的结果?”一名香港报社的记者,略带紧张的问道。

“单就我已经得到的手边资料来看,从严格意义上来说,黄色人种应该不存在产能问题,但是世界上的黑色人种和白色人种,恐怕一定程度上可能存在缺口。”

女发言人刚说完这句话,台下的数百家新闻记者,不禁“嗡嗡”起来,所有人都高举手势,想要提问。

“请大家先听我说完。根据我手边的资料,新药需要的几种重要植物资源中,存在反应偏好性。就像人的血性分为a型、b型、o型和极少数稀缺型一样。简单来说就是,原材料药物经过一系列反应结束后,其最终成品我们暂时叫它治疗因子,大约每100个治疗因子中,有90个对黄种人有效,9个对黑种人有效,剩余1个对白种人有效。因而未来如果产能达到年产上亿盒的话,适合黑种人的大约在一千万盒,适合白种人则只有一百万盒左右。”

“这根本难以想象,要知道疾病本事是没有肤色‘国界’的!”一名白种人突然站起来,不相信地说道。

“第一,我要提醒各位,需要举手被点到名后再发言。第二,我很理解你的心情,但是很遗憾,‘201工程’的医疗队伍各位专家,已经想尽了一切办法,包括进行放射性诱变的方法,但是无一例外,都没有取得成功。现阶段,我们只能接受这个结果。”

“你好,我是法新社记者,我觉得贵国是否应该邀请世界上各国各医药公司的专家,来共同研究、分析、解决这个问题。”

“很抱歉,由于牵扯专利权问题,暂时我们无法这样做。”

“专利权?”

“对,由于2000年那时候,炎黄的财政并不富裕,所以医药类相当大部分的研究经费,采用的是从民间企业募集的方法,按照当时签署的协议,当时出资的企业,将享有部分新药专利权和药品贩卖收益权。”

“可这是造福于整个世界的医疗药品进步和革命,它应该属于全世界,在全世界的舞台上发挥作用。贵国难道不考虑将它捐献出来,以解救全世界第三世界的大规模病患灾民吗?”一位星条旗的记者问到。

“这位记者,如果您能说服贵国‘辉瑞’、‘强生’等医药跨国企业巨头,为了全世界人类的健康,宣布自此放弃并公开其名下数以千计的各类医药专利,放弃其每年营业额数以千亿计的医疗药品收入,我想那时候我们国家会立刻跟上脚步的。”

“那请问新药的定价呢?”

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